Исследователи из Лондонского Имперского колледжа начали первое клиническое испытание революционного метода генной терапии сердечной недостаточности, сообщает TheTelegraph. Метод, успешно опробованный на животных и на сердечных тканях в лаборатории, будет впервые испытан на 16 пациентах; еще восемь участников исследования составят контрольную плацебо-группу.Больные получат инъекции созданных в лаборатории безвредных вирусов, содержащих особый ген, который стимулирует выработку повышающего сократительную способность сердечной мышцы белка SERCA2a. Вирусам отводится роль разносчиков гена по всем клеткам сердечной мышцы — «заражая» их, они введут в клетки целебный ген, способный заставить сердечную мышцу нормально работать.Благодаря достижениям кардиохирургии в последние десятилетия в развитых странах удалось резко снизить смертность от сердечно-сосудистых заболеваний. Но терапия поражений сердечной мышцы, не поддающихся хирургическому лечению, застряла в прошлом веке: если по тем или иным причинам (например, в результате обширного инфаркта) сердечная мышца потеряла способность сокращаться с достаточной силой, больной обречен на пожизненный ежедневный прием все того же токсичного препарата наперстянки (дигоксина), которым лечили сердечную недостаточность еще наши деды. Сердечная недостаточность превращает человека в глубокого инвалида, а в тяжелых случаях единственным спасением становится пересадка донорского сердца — то есть, опять-таки, хирургия.Если клинические испытания метода генной терапии сердечной недостаточности, начатые в Британии, увенчаются успехом, пересадки сердца могут уйти в прошлое, а миллионы страдающих пациентов получат эффективное и безвредное лечение без помощи хирургов.
Источник -
news.israelinfo.co.il