Исследователи из отдела биологической статистики Мичиганского университета США используют социальную сеть Facebook для сбора медицинской и генетической информации. В январе этого года они запустили проект Genes for Good, надеясь собрать беспрецедентную по объемам базу данных для изучения генетических факторов человеческого здоровья.Технологическим инструментом сбора информации стала аппликация к Facebook, обеспечивающая коммуникацию между учеными и участниками исследования. Скачав аппликацию, любой постоянный житель США старше 18 лет может принять участие в исследовании и получить в качестве бонуса полную расшифровку собственного генома вместе с базовой информацией о своих предках и их происхождении.Чтобы получить право бесплатно сдать образец слюны для генетического анализа, участник сначала должен дать ученым большой массив сведений о своем здоровье и образе жизни, заполнив онлайн 15 анкет. После этого ему обещают выслать по почте набор для сдачи слюны на анализ и конверт с обратным адресом Мичиганского университета для отправки сданного генетического материала.Университет заверяет участников в полной конфиденциальности всей личной информации и обещает использовать ее исключительно в исследовательских целях. Правоохранительные органы и суды не могут требовать раскрытия генетической информации от медицинских и исследовательских учреждений. Вместе с тем участников предупреждают о возможных рисках: например, получив расшифровку своего генома, человек может обнаружить, что не является биологическим потомком своих родителей.
Источник -
news.israelinfo.co.il